Bonjour,

et bienvenue sur ce site dédié au Syndrome FOXP1, qui complète la page Facebook déjà existante.

Nous sommes un collectif de parents dont les enfants présentent une anomalie sur le gène FOXP1, nous sommes une trentaine de familles connectées en France (ainsi qu’en Suisse et au Canada), et nous échangeons grâce à une groupe privé sur Facebook, « FOXP1 en France« . La plupart des patients FOXP1 du groupe sont des enfants de 2 à 14 ans et des jeunes adultes d’une vingtaine d’années. Les plus âgés du groupe, 3 d’entre eux, sont dans leur quarantaine.

En 2018 et en 2019 il y a eu énormément de nouveaux membres car les diagnostics se font plus précis et le gène FOXP1 commence a être plus fréquemment recherché lors des analyses génétiques.